Randox/ランドックスの検査キット

... リアルタイムPCRによるヒトHFE遺伝子H63D変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用すぐに使える試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...

... 融合遺伝子のワンステップ Real-time RT-PCR により同定および定量するための CE-IVD キットです。 特異性 この装置は、Europe Against Cancer (EAC)のガイドラインに従って開発され、LabNetネットワークの "Raccomandazioni e Indicazioni Laboratoristiche "を用いて検証された。 本装置は、白血球ペレットから抽出したRNAで検証されている。 5μLの抽出RNA/反応液でアッセイを実施するのに十分である。 ...

... SARS-CoV-2) をワンステップ Real-Time RT-PCR 法で同定するための診断用 CE-IVD キットです。 特徴 ワンステップリアルタイムRT-PCR反応 必要なRNA抽出量はわずか10 µL 様々な種類のサンプルから抽出したRNAに対応 主なリアルタイムPCR装置に対応 キャリーオーバーコンタミネーション防止用dUTP/UNGシステム、蛍光ノーマライザー付属 キット内容 リアルタイムRT-PCR用即使用可試薬 RNA ...

... NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベート ...

... D1K) 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 使用目的 本 ELISpot Pro キットは、ELISpot アッセイを用いたヒト IFN-γ 分泌細胞の算定を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 製品 - ELISpot Pro: ヒト IFN-γ (HRP) 用途 - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト ...

... の科学的問題を機能的に分析するための簡単なセットアップ。 コンポーネント 検出mAb - 7-B6-1、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、ストリップ（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) ペプチドプール - ワクチン（CD4）、ヒト ワクチン（CD8）、ヒト 使用目的 この ELISpot ...

結果表示時間: 15, 3 min
特異度: 95, 96, 97 %
感度: 89, 90, 97, 99, 88 %

... 正確で客観的な自動分析結果をわずか3分で提供します。 特徴と利点 鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、鼻腔吸引液、鼻腔洗浄液のCLIA免除検査が可能なため、簡単に検査が実施できます。 RSV抽出試薬と互換性があるため、1検体でソフィアインフルエンザA+BとソフィアRSVの両方の検査が可能です。 固定容量ピペットで検査に必要な検体を正確に採取・分注 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...

結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %

... するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. difficileアッセイは、1ステップの試薬セットアップと3ステップのサンプル前処理を行います。検査結果は70分未満で得られる。Lyra ...

... yraリアルタイムPCRアッセイは、感染症の検出と同定を目的としたハイスループットで高品質な分子検査のためのオープンプラットフォームソリューションです。Lyra PCRアッセイは、研究室のワークフローを最適化することに重点を置いており、最小限の手順、簡単な冷蔵保存、室温手順、柔軟性のある装置を用いて、これらの試験をシンプルかつ簡単に実施できるようにしています。 Lyra ...

結果表示時間: 12 min

... られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% 否定的一致率 検出限界32 TCID50/mLの分析性能 症状発現から12日以内のRT-PCRで同等の結果 検査ワークフロー 検査機器と検査ストリップは、検査実行ごとに ...

... 作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ハイスループットソリューション -簡単に使える -ハイスループットの日常的な研究室 -再構成された溶液は、後で使用するために凍結可能 -リキッドハンドラーとの互換性 -ラボの生産性向上 -ハンズオンタイムの短縮 キットの内容 -琥珀色のガラス瓶に入ったフリーズドライのマスターミックス ...

... するかどうかを識別することができる定性試験。同時に、この検査では、致死性の種（P. falciparum）の存在を認識することができます。また、この検査には、内部コントロール（ヒトβグロビン）の増幅も含まれています。 全血サンプルから抽出したDNAに含まれる、ヒトに感染する4種の原虫のうち3種（P. malariae、P. ovale、P. vivax）の存在を確認できる定性検査。致死性の種であるP. ...

... であり、分析上の変動を最小限に抑えることができます。 全血サンプルから抽出したDNAに適したテスト 検査に適している。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は、煩雑な包装や温度管理された輸送を必要としません。 煩雑な包装や温度管理された輸送を必要としません。 STAT-NAT® Leishmania spp.キットは、すべてのLeishmania種を検出することができます。本キットは、室温での輸送および保管が可能な凍結乾燥マスターミックスで構成されています。 ...

... 、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ヶ月間保存可能です。有効期限を過ぎたものは使用しないで下さい。 3.キットは発泡スチロール製の箱に入れ、アイスバッグまたはドライアイスで密封し、2～8℃以下で輸送することができます。 ...

... テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、Seegeneの自動化プラットフォームとの組み合わせにより、他の製品よりも迅速かつ信頼性の高い包括的な検査結果を得ることができます。 主な特徴と利点 効率的な患者ケア 患者を正確に特定することで、迅速かつ適切な治療を行うことができます。 マルチプレックス・リアルタイムPCR 呼吸器感染症の原因となる16種類のウイルス ...

... 検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene Viewerによるデータ解釈とLIS連動の自動化 全工程のバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームによる便利なワークフロー パワフルなパフォーマンス 高い感度と特異性を持つPCR ...

... マスターアッセイはSeegeneの包括的な呼吸器検査ソリューションです。 主要な呼吸器ウイルス（A型インフルエンザ、B型インフルエンザ、RSV、MPV、AdV、HRV、PIV、SARS-CoV-2）を正確かつ迅速に同定することで、きめ細かな患者ケアと効果的な感染管理が可能になります。 主な特徴と利点 呼吸器ウイルスのシンドロミック検査 Seegeneの高いマルチプレックス技術により、1回の検査でSARS-CoV-2を含む8種類の呼吸器ウイルスを検査できます。 大量スクリーニング バッチ94検体 ...

... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる ...

... バイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...

... /箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...

... グラフトキャピラリーを用いて、10分以内に試料のイオンバランスを分析することが可能です。 WynSep イオンバッファには以下のものがあります。 陽イオンの品質管理に適したW10分析キットと、陰イオンの品質管理に適したW11分析キットがあります。各キットには、300回分の分析用分離バッファ、陰イオンおよび/または陽イオンのコントロール溶液、COFRAC標準NF-T ...

... 電気泳動用の迅速で使いやすい検査キットです。病院製剤の有効成分の品質管理を可能にします。PharmAPIシリーズにはPharmAPI +とPharmAPI-キットがあり、それぞれ酸性と塩基性の有効成分の定量分析が可能です。PharmAPIはまた、薬剤師のニーズに応じて常に更新される進化するデータベースでもあります。PharmAPIは、偽造医薬品の検出を促進する分析の実施にも最適です。PharmAPIが提供するもの 酸性の有効成分の品質管理に適応。 塩基性活性原薬の品質管理用。 各キットには、キャピラリー、 ...

... SARS-CoV-2中和抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のSARS-CoV-2に対する中和抗体を定性的に検出するためのキットです。 SARS-CoV-2の中和抗体は、SARS-CoV-2の免疫原（または病原体）によって刺激され、体内の形質細胞によって免疫原（または病原体）と結合できる免疫グロブリン（抗体）が分泌されます。これらの免疫グロブリン（抗体）の一部は、病原体の表面レセプターに結合し、病原体の侵入を阻止することができる。これはSARS-CoV-2に対する中和抗体である。SARS-CoV ...

結果表示時間: 3 min

... ることができます。 - 検査は1回分ずつ小袋に入っているので、人数に合わせて使用でき、キットの無駄を省きます。 - また、検査結果の機密保持を保証するために、検査薬にタブが付いています。 1ステップの使用と迅速な結果 Toda Drugdiag Salivaシリーズの検査は、わずか1ステップで唾液スクリーニング検査を行うことができ、検査に直接表示される解釈手順により、3分後には結果を得て簡単に分析することができます。 お客様のニーズに合わせた製品 各企業のニーズに合わせた検査ができるよう、戸田ファーマ ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 93.9 %

... SARS-CoV-2の唾液中抗原スクリーニング検査 コヴディアグ・サリバは、唾液中のSARS-CoV-2コロナウイルスの抗原性を検出するための迅速検査法です。 この検査は、コロナウイルスウイルスとその亜種への感染をわずか20分で迅速かつ効果的に検出することができます。 Covdiag唾液検査は、ウイルスが大流行する中で、医療従事者がCovid-19（SARS-CoV-2）を直接診断できる検査法です。 検査の特徴 最初の1分間で陽性反応が出ます。 各検査には、すぐに使用可能な緩衝液バイアルが付属 サンプリング ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 94.4 %

... することができます。 戸田鼻用オートテストCOVID-19検査は、ウイルスパンデミックに伴うCOVID-19（SARS-CoV-2）の直接診断が可能です。 検査の特徴 検査の特徴:最初の1分から陽性反応が出ます。 各検査には、すぐに使用できる緩衝液バイアルが付属しています サンプリング鼻腔 ユニットテスト2個入りボックス カセット式テスト2回分 鼻腔サンプリング用綿棒2本 希釈液のバイアル2本 詳細な説明書1部 ユニットテスト5個入りボックス カセット式テスト5回分 鼻腔採取用綿棒5本 希釈液バイアル ...

... サンプルに優先順位をつける。 3.保健施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性例の早期発見と隔離 4.陽性例の無症候性接触を検査するために 臨床上の利点。 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質の存在を検出 2.症状発症後7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染力の高い状態を特定する 3.の補助的検査指標としてのみ使用。 - ...

... 感染症は世界的に非常に一般的であり、その中には他のものよりも頻繁に襲うものもあります。多くの感染症は、軽度のものから重度のものまで様々な合併症を引き起こし、いくつかの生物も死を引き起こす可能性があります。 YHLOでは、呼吸器疾患、ウイルス感染症、血液バンクなどの鑑別診断を行うために、独自の大型パネルを提供することができます。SARS-CoV-2（COVID-19）を含む市中肺炎（CAP）、マイコプラズマ肺炎、クラミジア肺炎、EBウイルス、プロカルシトニンなど。 ...

... 血清または血漿中のSARS-COV-2抗体を定性的に検出するための化学発光免疫測定法（CLIA）を適用したものです。 特徴 包括的なソリューションです：SARS-CoV-2のIgGおよびIgM検査用の試薬キットは、COVID-19の検出のための包括的なソリューションを提供することができます。 特許取得済みのデザイン：強い社会的責任と専門的な研究開発チームにより、原材料の自主開発を行い、1ヶ月以内に新しいアッセイを安定的に供給することができました。 高い特異性：肺炎桿菌、肺炎マイコプラズマ、 ...

... RT-PCR技術が最も一般的に使用されています。 新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）マルチプレックスリアルタイムPCRキットは、FDA / CEに関連する患者の鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、喀痰、およびBALFから抽出されたSARS_CoV-2ウイルスRNAの定性的検出を実現するために使用することを目的としています。 IVD抽出システムおよび上記の指定されたPCRプラットフォーム。

... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...

... E2検出キット（CLIA） P検出キット（CLIA） T検出キット（CLIA） トータルhCGβ検出キット（CLIA） F-hCGβ検出キット（CLIA） PRL検出キット（CLIA） FSH検出キット（CLIA） LH検出キット（CLIA） AMH検出キット（CLIA） fE3検出キット（CLIA） SHGB検出キット（CLIA） ...

... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ ...

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、中東呼吸器症候群（MERS）コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者（死亡）から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %

... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス ...

結果表示時間: 3 min

... 場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %

... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在 ...

... という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る ...

... アルツハイマー病脳病理（CSF AbetaまたはTau）および神経変性（中側頭および海馬萎縮の体積スコア）の関連バイオマーカーと相関するものがNeuroLINCsパネルに含まれている。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血中の脳に濃縮されたIncRNAの測定用 血中lncrnaバイオマーカーの最初の検査 MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症の診断のために。 新規クラス 治療標的の 独自リスト 脳に濃縮されたIncRNAの 簡素化されたワークフロー lncRNAを調査するために非侵襲的 ...

... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的 ...

結果表示時間: 4 h

... する： 薬剤耐性メカニズムを分析し、薬剤耐性後の遺伝子変異情報に応じて治療計画を調整する。 特徴と利点 1.使いやすさ：独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。 4.包括的なカバレッジ：13遺伝子の関連ホットスポット変異をカバーし検出、 ...

結果表示時間: 4 h

... がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなどの関連腫瘍の遺伝的リスク評価、治療選択、予後判定において重要である。BRCA1/2遺伝子は比較的長い塩基配列と多様な変異形態を有し、変異部位は両遺伝子の全長にわたって散在している。したがって、BRCA1/2遺伝子の検査は、コード領域と隣接する境界領域（理想的には±20bp以内）を同時にカバーしなければならない[1]。 BRCAと遺伝 BRCA1/2遺伝子の生殖細胞系列変異は生殖細胞に由来し、乳癌、卵巣癌およびその他の関連腫瘍の発症リスクを有意に増加させる ...

結果表示時間: 4 h

... 提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の ...