結果表示時間: 10 min - 15 min
... ペンシルバニア大学嗅覚検査（UPSIT）の製品版であるセンソニックスの嗅覚検査™は、40項目の1回限りの使用で済む嗅覚検査です。 におい識別テスト™ [UPSIT]は、私たちの包括的な40項目のテストです。最も信頼性が高く（テストリテストr=0.94）、正確な嗅覚テストです。嗅覚検査の世界標準です。 嗅覚障害（アノスミア、軽度、中等度、重度のマイクロソミー）の絶対的な指標だけでなく、年齢や性別に関連したパーセンタイルに基づいた相対的な指標を提供します。また、仮病を検出するための指標も提供されています ...
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために ...
ADALTIS
... である。 検査法の原理 MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、ウイルスRNAの逆転写と増幅産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）法を用いたニューコロナウイルスSARS-CoV-2 RNA検出のためのマルチプレックスリアルタイム1段階RT-PCRアッセイです。 プライマーとプローブのセットは、SARS-CoV-2に特異的な3つのターゲット（N遺伝子、S遺伝子、E遺伝子）とサーベルコウイルス科に共通な1つのターゲット（RdRp遺伝子 ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性測定を目的としており、病原体を直接検出するための補助的な役割を果たします。 ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性的測定（クエン酸塩、ヘパリン）。 1パッケージあたりの検査数: 96 ...
ADALTIS
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
... QuickProfile™マラリアpf-HRP-2抗原検査は、ヒト血液サンプル中のP. falciparum特異的ヒスチジンリッチプロテイン-2（Pf HRP-2）を迅速に検出するin vitro定性イムノクロマトアッセイです。この検査はマラリア（Pf）感染の診断補助を目的としています。 感度: pf=50 parasites/uL, pv=100 parasites/uL, pan=100 parasites/uL 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 ...
CyberGene AB
... PCRの準備ができています。Taqポリメラーゼを含む 試験数／キットサイズ AZFa, b, cのための32のテスト - 基本セット AZFaとAZFbの拡張診断のための10の検査 マーカーの基本セット 7つの非多型マーカー＋2つのコントロールは、文献で報告されているすべての欠失の95%以上を検出する。ルーチン診断には十分。 マーカーの拡張セット AZFa拡張セット。4つの非多型マーカー+2つのコントロール AZFb拡張セット。4つの非多型マーカー＋2つのコントロール PCR ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数 ...
CyberGene AB
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型アッセイキット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子は677の部位に多型があり、CC、CT、TTの遺伝子型がある。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染 ...
... 本製品は、ヒト血清/血漿中の2019-nCoVウイルス特異的IgMおよびIgG抗体の定性検出に使用され、新型コロナウイルス疾患が疑われる患者の補助診断に適しています。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 仕様1箱20食入り ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
... 本製品は、2019年新型コロナウイルスSARS-CoV-2ウイルスが疑われる患者の核酸スクリーニングに使用される。 適用機器 製品適合金属浴 保存条件と使用期限 キットの凍結乾燥粉末成分は-20℃以下で保存し、その他の成分は光を避けて室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
結果表示時間: 10 min
... アラニントランスアミナーゼ（ALT）は、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALAT）またはピルビン酸トランスアミナーゼ（SGPT）としても知られ、アラニンとa-ケトグルタル酸のピルビン酸とグルタミン酸への変換を促進する。ALTは糖新生とアミノ酸代謝において重要な役割を果たしている。ALTは主に肝臓に存在し、腎臓、心臓、筋肉、膵臓の組織にも少ないながら存在する。ALTの正常血清レベルは低く、血清ALT活性の上昇は肝障害のマーカーとして広く用いられている。ALT活性を測定するためのシンプルで直接的、かつ自動化可能な手順は、研究や創薬に広く応用されています。このALT活性測定法は、ALTによって産生されるピルビン酸の定量に基づいている。このアッセイでは、ピルビン酸とNADHは乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）という酵素によって乳酸とNADに変換されます。340nmにおけるNADH吸光度の減少はALT活性に比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 アラニントランスアミナーゼ活性の定量用 測定対象 GPT ...
LifeSpan BioSciences
... カスタムキットは全て事前にデザインされており、抗体や標準品を含む必要な全てのコンポーネントが特定されています。カスタムキットの注文を受けると、キットは組み立てられ、出荷前に品質管理テストが行われます。キットの組み立てと検査には通常4～6週間かかります。ほとんどの場合、最終キットはサンドイッチアッセイの原理に基づいていますが、EIAコンペティションに基づくものもあります。Range、Sensitivity、Precisionなどの仕様は完成時に定義されます。注文日から6週間以内にカスタムキットが正常に ...
LifeSpan BioSciences
サンプル量: 0.1 ml
... AMPKは、α-(63 kDa)、β-(38 kDa)およびγ-(38 kDa)サブユニットからなるヘテロ三量体タンパク質複合体である。それぞれのサブユニットについて、アイソフォームが同定されており（アルファ-1、アルファ-2、ベータ-1、ベータ-2、ガンマ-1、ガンマ-2、ガンマ-3）、理論的には12種類のタンパク質を形成することができる。αサブユニットにはセリン/スレオニンキナーゼドメインがあり、制御サブユニットにはAMPとATP、グリコーゲンの結合部位がある。AMPKは触媒ドメイン内のThr-172 ...
LifeSpan BioSciences
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 94.7 %
... 呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 製品概要 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳を特徴とします。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 説明 フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ性フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出・鑑別するための横方向のフロー免疫測定法である。この検査は、スクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫の感染診断の補助として使用されることを目的としています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査方法で確認する必要があります。 はじめに 製品名 ...
HWTAi
... HCVテストカセット1ステップHCVテスター医療診断HCV血漿テスト 検体 - 全血/ 血清/ 血漿 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 形態/適量形態-体外診断医学の急速なテスト カセット 読書時間 - 10-15 分以内 精度 - 約99.9 形式 - ストリップまたはカセット 認証 - ISO9001/ISO13485 棚の時間 - ...
HWTAi
結果表示時間: 0 min - 20 min
... 呼吸器抗原コンボ検査は、ヒト鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2/呼吸器シンシアウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスの多重呼吸器抗原を定性的に検出するためにのみ使用されます。 メリット 1.20分以内にインフルエンザA&B、RSv、SARS-CoV-2抗原の迅速検査が可能です。 2.患者さんの治療方針を迅速に決定します。 3.簡単な手順で、時間を節約でき、装置も不要です。 4.交差反応なし 5.高い感度と特異性 構成機器 1.検査装置 2.取扱説明書 ...
HWTAi
... スクリーンテスト コビド19+インフルエンザA/B Sars-Cov-2抗原＋Flu A/Bラピッドテスト REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出する迅速免疫クロマトグラフィーテストです。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。分離結果は、Sars-CoV ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... -Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV- ...
... 19唾液 Sars-Cov-2抗原経口液ラピッドテスト REF：982735728 ヒト口腔液中の新型コロナウイルスSars-CoV-2の検出を目的とした使い捨てセルフテストです。唾液を用いたCOVID-19抗原の迅速検査が可能です。体外自己診断用としてのみ使用可能です。COVID-19抗原迅速スワブ（口腔液）は、ヒト口腔液中のCOVID-19を引き起こす新規コロナウイルスSARS-CoV-2の検出を目的としたシングルユースのテストです。この検査は、COVID-19ウイルスに感染していると疑 ...
梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... eDX検査シリーズは、がんの早期診断を提供します。メチル化特異的PCR技術を用いたeDXは、様々なタイプの癌に対して正確で便利な早期発見ソリューションを提供します。 主な特徴 血液からのDNA抽出と精製 メチル化DNAの変換 増幅とがん特異的メチル化の検出 高い特異性 がん特異的 各がんに対するメチル化 利便性 簡単な採血で正確な結果が得られます。 モニタリング 高い精度と利便性で、一般検査やがんモニタリングなど幅広い用途に対応 ワークフロー 検体採取 ctDNA抽出 ...
Gencurix
... Monkeypox Virus ( Real-time PCR ) 検出キットは、皮膚病変部から直接採取した皮膚、体液、痂皮から抽出した Monkeypox Virus (MPV) DNA の定性検出を目的として設計されています。リアルタイムPCR技術に基づき、プライマーとプローブはMPVの特定の配列を標的とし、他の病原体の核酸とは反応しない。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST segment elevation AMIの最も価値ある指標である。 2.梗塞サイズを評価し、心筋梗塞の発生を監視する 想定される使用方法 ICU、呼吸器科、救急部、循環器科、検査室、救急車 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... DIV1（Decapod iridescent virus 1 ）に感染したエビは池の底に集まり、明らかな症状を示さない。エビ養殖業者がこの病気に気づいたときには、すでにエビは大量に死んでいる。 ...
BiOptic. Inc.
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）は細胞内寄生虫で、主にエビの肝膵臓組織に感染するため、エビの栄養吸収を阻害し、エビの生産量を低下させる。 ...
BiOptic. Inc.
... WSSV（白点症候群ウイルス）は致死率が高く、エビに感染する。WSSVはエビ養殖場で早期に発見され、ウイルスの蔓延を抑える必要がある。 ...
BiOptic. Inc.
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲン ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kitは、R-Biopharmのバリデーション済み3Dカラーフラットベッドスキャナーの品質管理を目的としたキットです。 ...
R-Biopharm AG
... Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを ...
R-Biopharm AG
... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、in vitroにおけるヒト血清中のGlycylproline dipeptidyl aminopeptidaseの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 肝疾患、消化器疾患などの補助的診断に用いられます。血清GPDAの増加：二次性肝障害の患者に見られる。薬剤性肝障害や肝内胆汁うっ滞による原発性肝硬変の患者さんでは、血清GPDAが有意に上昇します。血清GPDAの低下：胃疾患、十二指腸疾患、関節リウマチ、全身性エリテマトーデスの患者に見られます。慢性糸球体腎炎患者の尿中 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト血清中のアデノシンデアミナーゼ（ADA）の活性をin vitroで定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 炎症・感染症、心血管障害、自己免疫疾患、悪性腫瘍などの補助診断に用いられます。重度の肝炎患者で酵素ビリルビン分離が起こると、ADAが有意に増加する。慢性肝炎や肝硬変の患者さんでは、血清ADAの活性が著しく上昇します。また、慢性溶血、先天性再生不良性貧血、髄膜炎などでもADA活性の上昇が見られます。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... の時の濃度です。 20%: 0.05 mg/dL。CLSI EP17-Aガイドラインに従う。 (3) 精度 グループ内再現性：CLSI EP5-A2 ガイドラインに従う。 同じ測定値を得るために全血 4 検体を 20 回検査する。(詳細はメーカーにお問い合わせください メーカーにお問い合わせください。） 保存条件周囲温度: 2~24 ℃; 相対湿度：< 85% 有効期限 標準的な保管条件下で1年間。ホイルパッケージの外側に記載されている有効期限でご確認ください ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本製品は、ヒト全血中のリポ蛋白(a)を正確に定量するために綿密に作られ、iProtinリーダーと共に使用されることを意図している。臨床場面では、Lp(a)の評価値は冠動脈疾患の発症において非常に感度の高い指標として浮上している。動脈硬化の包括的リスクを評価する場合、Lp(a)測定値はコレステロール、HDL、LDL、TGの評価値によって補完されるべきである。 さらに、リポ蛋白異常症、糖尿病、腎不全、心血管系疾患、脳血管系疾患、動脈硬化の初期にLp(a)を測定することが推奨される。Lp(a)値は遺伝的に決定され、食事や生活習慣の改善には影響されないことから、診断のためのスクリーニングが不可欠となる。スクリーニングによって高リスク者を特定することは、他の危険因子を速やかに除去または管理するための積極的な対策を講じるための重要な窓口となる。 製品性能 (1) ...
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出するもので、iPrtotinリーダーと組み合わせて使用する必要がある。臨床の場では、ApoB 評価は心血管疾患のリスクを判定する診断補助として重要である。ApoBは冠動脈性心疾患のリスクを評価する指標となる。最近の研究結果では、Apo A1と冠動脈性心疾患との間に負の相関があるのに対し、ApoBは正の相関を示している。冠動脈性心疾患の患者は通常、Apo A1のレベルが低く、ApoBのレベルが高い。 この方法によるスクリーニングと診断は、心血管疾患に関連する他の危険因子を除去または管理するためのタイムリーな介入を促し、高リスクの個人を同定する貴重な機会を提供する。 製品性能 (1) ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢関連疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献的によく知られている。そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることがわかってきた。 REDOX ...
H&D srl
... するための比色法です。唾液に含まれる抗酸化物質の働きにより、チオシアン酸イオンと錯形成した第二鉄イオンを含む赤い溶液が変色することを利用します。抗酸化物質には第二鉄イオンを第一鉄に還元する力があり、溶液の色を変化させます。抗酸化物質の濃度が高ければ高いほど、検査対象の溶液は透明になる。 ...
H&D srl
... 一方、過剰な抗酸化力は、う蝕の発生の危険因子として認識されています。 SAT試験は、外来、研究、薬局などで、専用システム（FRAS5、Mini SAT）または光度計を備えた分析室で使用できる光度試験である。10μlの唾液を対象に、わずか1分間で検査を行います。
H&D srl
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ ...
DeNovix
結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml
... リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 ▶️ 臨床応用 早期診断、初期感染スクリーニング、感染モニタリング、流行調査。猫の呼吸器感染症の病原体の種類と量を迅速に判定することができ、早期診断と治療に役立ちます。さらに、特定の病原体が不明な初期感染における病原体の有無のスクリーニング、定期的な検査による感染病原体の変化のモニタリング、治療効果やワクチン免疫 ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.06 ml
... 設計 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 簡単な操作 シンプルなワークフロー ▶️ アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml
... 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 簡単な操作 シンプルなワークフロー ▶️ アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 3 h
... サンプル用16時間。セルロース・コーティング磁気ビーズ技術に基づき、DNAは迅速かつ経済的に抽出される。 組織および法医学サンプル用（40mgまで） 内容物：充填済みカートリッジ、耐熱キャップ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、ピペットチップ＆ホルダーセット、スラオイル、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 FFPEサンプルからDNAを精製するためのフルパッケージです。パラフィンの中和から最終的なDNA抽出まで行います。 SULAオイル（脱パラフィン液）：キシレン不使用 耐熱キャップ ...
RBC Bioscience
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... 反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線 ...
MP Biomedicals
... トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 10 min - 12 min
... PolyStacker™ Plus Detection Kits は、術中凍結免疫組織化学検出技術用に特別に設計されたキットです。このキットは、マウスおよびウサギの抗体の発色色素の検出に使用することができます。当社の米国研究開発チームが独自に開発した「MicroStacker™」をコア技術として、ペルオキシダーゼ自律重合（「Poly-HRP」）手順を追加しています。新世代のポリメラーゼカップリング化学「PolyStacker™」を開発し、ポリマーの感度・特異性をさらに高めることで、術中における迅速 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する：HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、脳下垂体前葉で作られるホルモンです。血中の甲状腺ホルモンが減少すると増加し、サイロキシン(T4)やトリヨードサイロニン(T3)の分泌を誘導し、体内の濃度が安定した状態になります。維持できるように調整する役割を担っています。何らかの原因でTSHの濃度が高くなると、甲状腺が異常な量のT4、T4を産生・分泌するようになり、不眠、体重減少、神経過敏などの甲状腺機能亢進症に関する症状が出てきます。逆に、T3が十分に作られないと、体重増加、疲労感、皮膚の乾燥などの甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。 仕様 測定範囲：0.10～100.00uIU/mL リファレンスレンジ ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 23 min
... トリヨードサイロニン(T3)は、サイロキシン(T4)とともに甲状腺で作られる2大ホルモンの1つで、甲状腺機能亢進症と甲状腺機能低下症を判断するための診断マーカーとなっています。血中の甲状腺ホルモン濃度が上昇すると、視床下部は、チロトロピン放出ホルモンやTRHの分泌を通じて下垂体を刺激し、甲状腺刺激ホルモンを合成、分泌させます。この分泌されたTSHは、甲状腺を刺激して甲状腺ホルモンT3とT4を合成・分泌させます。甲状腺からT3が過剰に分泌されると、不眠、体重減少、神経過敏などの甲状腺機能亢進症に関わる症状が現れます。逆に、T3が十分に分泌されないと、体重増加、疲労感、皮膚の乾燥などの甲状腺機能低下症が起こります。 仕様 測定範囲：0.10～6.00 ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 23 min
... Thyroxine(T4)はTriiodothyronine(T3)とともに甲状腺で作られる2大ホルモンの1つで、甲状腺機能亢進症と甲状腺機能低下症を判断するための診断マーカーとなっています。甲状腺ホルモンの血中濃度が高くなると、視床下部から分泌されるチロトロピン放出ホルモンやTRHによって下垂体が刺激され、甲状腺刺激ホルモンが合成・分泌されます。この分泌されたTSHは、甲状腺を刺激して甲状腺ホルモンのT3とT4を合成・分泌させます。甲状腺からT4が過剰に分泌されると、不眠、体重減少、神経過敏などの甲状腺機能亢進症に関わる症状が現れます。逆に、T4が十分に分泌されないと、体重増加、疲労、皮膚の乾燥などの甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。 仕様 使用範囲 ...
OptiBio Co., Ltd.
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