結果表示時間: 120 min
... マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 120 min
... としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質を使用します。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでConjugateにより標識され、単一成分の基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出されます。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルのある分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 120 min
... 総測定時間は約2時間。 検査の感度と特異性が高い。 キットにはCUT-OFF、陽性コントロール、陰性コントロール、キャリブレーターが含まれます。 陽性指数（IP）による半定量的評価。 すぐに使用できる色分けされたコンポーネント 単一成分基板 キット固有のコンポーネント（コントロール、コンジュゲート、プレート）を除き、コンポーネントは交換可能。 アプリケーション ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... ・最適化されています。Quansysは、他のイメージャーで得られた結果を保証するものではなく、すべてのイメージャーがQuansys Q-Plexアレイと互換性があるわけではありません。 キット内容 各キットには96ウェルプレートが含まれ、各ウェルに関連するバイオマーカーパネルと検査に必要なすべての試薬が含まれています。 試薬には以下が含まれます： サンプル希釈液 キャリブレーター 検出ミックス ストレプトアビジンHRP ウォッシュバッファー 基質 ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... ・最適化されています。Quansysは他のイメージャーで得られた結果を保証するものではなく、すべてのイメージャーがQuansys Q-Plexアレイと互換性があるわけではありません。 キット内容 各キットには96ウェルプレートが含まれ、各ウェルに関連するバイオマーカーパネルと検査に必要なすべての試薬が含まれています。 試薬には以下が含まれます： サンプル希釈液 キャリブレーター 検出ミックス ストレプトアビジンHRP ウォッシュバッファー 基質 ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... インストールして、最初のキットの分析にご利用いただけます。試用期間終了後、Q-Viewソフトウェアの使用を継続するには、購入ライセンスが必要です。 Q-Plexアレイは、Q-Viewイメージャで動作するように開発・最適化されています。Quansysは他のイメージャーで得られた結果を保証するものではなく、すべてのイメージャーがQuansys Q-Plexアレイと互換性があるわけではありません。 キット内容 各キットには96ウェルプレートが含まれ、各ウェルに関連するバイオマーカーパネルと検査に必要なすべての ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... IgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA は、血清、血漿および細胞培養上清中の Benralizumab を定量的に測定するための分析ツールとして使用されます。Benralizumab ELISA は研究用であり、診断には使用できません。 Benralizumab ELISA測定キットは研究用です。 サイズ：12 x 8 ウェル 標準範囲10 ng/ml-320ng/ml 感度：7.5 ng/ml サンプルタイプ：細胞培養上清 測定原理 本法は定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用している。ベンラリズマブに対する抗体をマイクロウェル ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 155 min
サンプル量: 0.1 ml
... FGF-19 ELISA キットは血清、血漿、細胞培養上清中のヒト FGF-19 を定量するために設計されています。Eagle Biosciences FGF-19 ELISA Assay Kit は研究用であり、診断用ではありません。 サイズ：1×96ウェル 感度：31.2pg/mL 標準範囲 31.2pg/mL-2000pg/mL 代替名線維芽細胞増殖因子19 測定原理 FGF-19 測定法は定量的サンドイッチ ELISA ...
Eagle Biosciences
... 膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex = 488 nm; Em = 530 nm）および蛍光顕微鏡による検出。 哺乳類反応性。 付着細胞および浮遊細胞の両方で実証された性能。 汎用性：ほとんどのキットが利用可能です。 安全性：固定を避けるため、非酵素的なアッセイです。 リスクフリー：品質100%保証付き。 ...
Canvax
... 高速MICがもたらす違い 独自の研究によると、BCキットは現行の方法よりも約40時間早くMICの同定と感受性の結果が得られます*。 迅速MICと 既存のワークフロー Accelerate PhenoTest BCキットを使用することで、既存のIDテストを使用して迅速なAST結果を得ることができます。 AST設定のためにID結果を自動または手動で入力します。 結局はあなたのラボですから、あなたの方法で行ってください。 フィジカル 1キット 寸法 2.高さ5 ...
... NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベート ...
Mabtech
... D1K) 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 使用目的 本 ELISpot Pro キットは、ELISpot アッセイを用いたヒト IFN-γ 分泌細胞の算定を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 製品 - ELISpot Pro: ヒト IFN-γ (HRP) 用途 - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト ...
Mabtech
... の科学的問題を機能的に分析するための簡単なセットアップ。 コンポーネント 検出mAb - 7-B6-1、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、ストリップ（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) ペプチドプール - ワクチン（CD4）、ヒト ワクチン（CD8）、ヒト 使用目的 この ELISpot ...
Mabtech
結果表示時間: 105 min
... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 105 min
サンプル量: 0.01 ml
... き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTgに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード65/93で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗Tgは、ヒト血清中のサイログロブリン（Tg）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗Tgは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、自己免疫性甲状腺疾患 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 180 min
... - 組換えヒトTSHレセプターの使用 - すぐに使用可能な試薬（コンジュゲートおよび洗浄バッファーを除く）およびバーコード付き試薬 - ルーチン検査室における品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - TSHレセプターに対する抗体（TRAb）の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード08/204で校正済み - 測定結果はIU/L単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - ...
MEDIPAN GmbH
特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %
... されたストリップが付属しています。 IgGおよびIgAキットには、半定量的な結果を得るためのキャリブレーターが含まれており、ペアサンプルの比較が可能です。 IgMキットにはIgG除去剤（RF吸収剤）が含まれており、別途試薬や工程は必要ありません。 キットは様々な自動システムや手動検査に適しています。 ...
結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %
... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および ...
結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %
... するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. difficileアッセイは、1ステップの試薬セットアップと3ステップのサンプル前処理を行います。検査結果は70分未満で得られる。Lyra ...
Quidel
... yraリアルタイムPCRアッセイは、感染症の検出と同定を目的としたハイスループットで高品質な分子検査のためのオープンプラットフォームソリューションです。Lyra PCRアッセイは、研究室のワークフローを最適化することに重点を置いており、最小限の手順、簡単な冷蔵保存、室温手順、柔軟性のある装置を用いて、これらの試験をシンプルかつ簡単に実施できるようにしています。 Lyra ...
Quidel
結果表示時間: 10 min
... SARS抗原検査は、前鼻腔ぬぐい液検体から直接SARS-CoV-2抗原を検出します。QuickVue SARS抗原検査は、10分で正確で信頼性の高い結果が得られるため、症状発現後5日以内の有症状患者や、連続検査による無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、クイックビューSARS抗原検査を一部の正規販売代理店を通じて購入することができます。 特長と利点 ディップスティック検査形式なので、検査器具は不要です。 2色表示で読みやすく、結果の解釈も容易。 仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
... 一塩基分解能で決定する 転写因子（TF）占有率の解明 Diagenode社のATAC-seqキットは、1反応あたり50,000細胞に最適化された高度に検証されたプロトコールに基づいています。キットには、細胞溶解、核抽出、タグメンテーション、DNA精製、およびライブラリー増幅のための試薬が含まれている。マルチプレックス用のプライマーインデックスはキットに含まれていないため、別途購入する必要がある。 ATAC-seqキットの特徴 必要細胞数50,000細胞/rxn レプリケート間および反復実験間で高い再現性 ...
を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 ...
... グラフトキャピラリーを用いて、10分以内に試料のイオンバランスを分析することが可能です。 WynSep イオンバッファには以下のものがあります。 陽イオンの品質管理に適したW10分析キットと、陰イオンの品質管理に適したW11分析キットがあります。各キットには、300回分の分析用分離バッファ、陰イオンおよび/または陽イオンのコントロール溶液、COFRAC標準NF-T ...
... 電気泳動用の迅速で使いやすい検査キットです。病院製剤の有効成分の品質管理を可能にします。PharmAPIシリーズにはPharmAPI +とPharmAPI-キットがあり、それぞれ酸性と塩基性の有効成分の定量分析が可能です。PharmAPIはまた、薬剤師のニーズに応じて常に更新される進化するデータベースでもあります。PharmAPIは、偽造医薬品の検出を促進する分析の実施にも最適です。PharmAPIが提供するもの 酸性の有効成分の品質管理に適応。 塩基性活性原薬の品質管理用。 各キットには、キャピラリー、 ...
... スコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト：データポイントあたりのコストに優れています。 ...
PCRmax
結果表示時間: 15 min
... Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、現在までに知られている SARS-CoV-2 のすべてのバリアントを検出し、Chronos™ Dx プラットフォームで 15 分以内に正確な結果が得られ、偽陽性をできる限り少なくするよう設計されています。 本キットはCE-IVDマークを取得しており、25ユニットテストを実施するための試薬（ライスバッファー、RT-PCRミックス）が含まれています。 緊急時や遠隔地での分析、テストプレートで検出された疑わしい結果の個別検証も可能です。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml
... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト ...
結果表示時間: 50 min
... ペルオキシダーゼの存在下、過酸化水素は蛍光プローブと反応し、励起波長535nmおよび発光波長587nmにおける蛍光強度は過酸化水素濃度に比例する。 性能特性 感度 - 0.02 μmol/L 検出範囲 - 0.02-10 μmol/L 測定タイプ - 定量 精度-平均アッセイ間CV：3.600%平均アッセイ内CV：1.100 その他必要な機器 - マイクロピペッター、インキュベーター、ボルテックスミキサー、遠心分離機 保存方法 - 試薬5と試薬6は2～8℃、その他は-20 有効期間 ...
... 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST抗CMVキットは、CMV単核球症、CMV症候群、免疫不全患者における急性および慢性感染症など、CMV感染に関連する疾患の診断を目的としています。この検査はまた、慢性疲労症候群の検査ワークアップの一部として、あるいは献血者、臓器提供者、移植前検査中の患者の血清学的状態の推定にも使用できます。この検査はTORCHパネルの一部であり、新生児の先天性CMV感染の可能性を検出し管理するために、妊娠中の女性のスクリーニングとフォローアップに使用することができる。 ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST抗EBVキットおよびIF-VIDITEST抗EBVキットは、EBV関連疾患、すなわち伝染性単核球症、慢性活動性EBV感染症、EBV関連リンパ増殖性疾患および上咽頭癌の診断を目的としています。この検査は、免疫不全症候群、慢性疲労症候群、および潜在性EBV感染の再活性化が一般的であるその他の疾患の検査にも貢献します。 検査室での診断は、EBV感染マーカーであるVCA、EBNA-1、EAに対するIgG、IgM、IgA抗体に基づいて行われます。 ...
VIDIA s.r.o
結果表示時間: 20 min
... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2~3 滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...
結果表示時間: 30 min
... Gmate COVID-19 Ag唾液キットは、唾液中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマト法により定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2~3 滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...
結果表示時間: 20 min
... Gmate社製COVID-19中和抗体キットは、イムノクロマト法により、患者血中のCOVID-19に対する中和抗体を定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2～3滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...
... オプションがあります。 フルカスタムパネルの作成 - ゼロからパネルを作成し、特定の研究分野に取り組みたい場合、または解析したい特定の遺伝子セットがある場合。iNA™ Custom Multiplex NGSパネルキットのページをご覧ください。 パフォーマンス iNA™ Pre-designed NGSパネルキットは、iNA™次世代シーケンス（NGS）プラットフォーム ...
... マルチプレックスPCRベースのターゲット濃縮技術であるiNA™ NGS Automated Library Prep Workstationを搭載しています。これらにより、iNA™ Custom Multiplex NGS Panelsは既存のターゲット濃縮技術の限界を打ち破ることができます。 Instant NanoBiosensors Custom Multiplex NGS パネルを選ぶ理由 サービスコスト（デザインからキットまで） ...
... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
... Reagena EIA検査は、ヒト血清中のプーマラウイルスおよびドブラバ/ハンタンウイルスに対するIgMおよびIgG抗体を検出するための酵素免疫測定法です。非常に高い特異性と感度を有し、中央検査室およびリファレンスラボでのルーチン検査に理想的なソリューションです。 ...
結果表示時間: 5 min
... サロファ Oy は、様々な目的のための薬物乱用・薬物検査を幅広く製造しています。当社の薬物乱用・薬物検査には、尿からの薬物乱用検査と不純物検査が含まれます。 私たちは、お客様とともに、お客様のニーズをよりよく満たす製品を開発し続けています。私たちは、お客様のニーズに応じてすべての検査を製造しています。1パネルあたり6～16パラメータ、30種類以上のパラメータから選択できるため、お客様のニーズに合わせてカスタマイズされたパネルを構築することができます。 当社の工場はフィンランドのサロにあります。 ...
... 予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR T790Mを有する患者は第三世代TKIが有効であろう。 EGFR ...
... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPYD）遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤（5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール）は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 合併症に脆弱です。 感染経路は、空気感染または糞便感染です。 ヒトアデノウイルス（hAdV）の 51 の血清型は、A から F までの 6 つのグループに分けられます。グループ F ウイルス (タイプ 40 および 41 のみ)。 通常の診断は、抗原検査、血清学、または PCR によって行われます。 新しいコロナウイルスは属に属します。 SARS-CoV-2 は急性呼吸器感染症です。 人々は一般的に影響を受けやすい. 現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 3 つのサブユニットで構成され、トロポミオシンと共に、線条アクチン ATPase 上の Ca2+ の活性を調節することにより、アクチンとミオシンの間の相互作用を調節します。 心筋損傷後、心筋トロポニン複合体が血液中に放出されます。 4 ～ 6 時間後、血中の増加が検出され、上昇したトロポニン I が 6 ～ 10 日間血中に留まり、より長い検出期間が得られます。 心筋トロポニン I (cTnI) は心筋特異性と感度が高いため、心筋梗塞の理想的なマーカーとなっています。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
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