Promegaの検査キット

結果表示時間: 240 min

... シングルステップPCRおよびリバースラインブロットによるヒトパピローマウイルスの迅速なスクリーニングおよび遺伝子型判定用キット 40種類のHPV遺伝子型の同定が可能：HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68 (68a ...

... キャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY X120プラットフォームで使用できます。 AB Genius Reportソフトウェアによる結果の容易な解釈 キット内容 リアルタイムPCR用すぐに使える試薬 内部コントロール（β-グロビン遺伝子の増幅-BG） 陽性コントロール（CMVゲノムとBG遺伝子の断片を含むDNA） 詳細情報 ...

... キャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY X120プラットフォームで使用できます。 AB Genius Reportソフトウェアによる結果の容易な解釈 キット内容 リアルタイムPCR用すぐに使える試薬 内部コントロール（β-グロビン遺伝子の増幅-BG） 陽性コントロール（HSVゲノムとBG遺伝子の断片を含むDNA） 詳細はこちら ...

... NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベート ...

... D1K) 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 使用目的 本 ELISpot Pro キットは、ELISpot アッセイを用いたヒト IFN-γ 分泌細胞の算定を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 製品 - ELISpot Pro: ヒト IFN-γ (HRP) 用途 - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト ...

... の科学的問題を機能的に分析するための簡単なセットアップ。 コンポーネント 検出mAb - 7-B6-1、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、ストリップ（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) ペプチドプール - ワクチン（CD4）、ヒト ワクチン（CD8）、ヒト 使用目的 この ELISpot ...

結果表示時間: 35 min
特異度: 98.9, 99.5 %
感度: 98.8, 100 %

... 症状を有する患者から採取した咽頭ぬぐい液検体から分離されたA群β溶血性レンサ球菌（Streptococcus pyogenes）および化膿性C/G群（Streptococcus dysgalactiae）の核酸を定性的に検出するための迅速な体外診断用検査です。 Solana Strep complete assayをSolana装置で実施すると、培養による確認を必要とせずに、A群および化膿性C/G群連鎖球菌を迅速かつ正確に検出することができます。 咽頭ぬぐい液サンプルまたは液体培地のアリコートを ...

結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %

... するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. difficileアッセイは、1ステップの試薬セットアップと3ステップのサンプル前処理を行います。検査結果は70分未満で得られる。Lyra ...

... yraリアルタイムPCRアッセイは、感染症の検出と同定を目的としたハイスループットで高品質な分子検査のためのオープンプラットフォームソリューションです。Lyra PCRアッセイは、研究室のワークフローを最適化することに重点を置いており、最小限の手順、簡単な冷蔵保存、室温手順、柔軟性のある装置を用いて、これらの試験をシンプルかつ簡単に実施できるようにしています。 Lyra ...

結果表示時間: 12 min

... られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% 否定的一致率 検出限界32 TCID50/mLの分析性能 症状発現から12日以内のRT-PCRで同等の結果 検査ワークフロー 検査機器と検査ストリップは、検査実行ごとに ...

... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...

... RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...

... SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオ（オミクロン社を含む） 分子検査とも呼ばれるPCR検査は、WHOが推奨するように、COVID-19の感染を遺伝子レベルで確実に証明します。 1. - SARS-CoV-2かどうか？ SARS-CoV-2の2つまたは3つの遺伝子を標的とし、変種の影響を排除する √ - SARS-CoV-2 デュアル (ORF1ab, ...

... 作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ハイスループットソリューション -簡単に使える -ハイスループットの日常的な研究室 -再構成された溶液は、後で使用するために凍結可能 -リキッドハンドラーとの互換性 -ラボの生産性向上 -ハンズオンタイムの短縮 キットの内容 -琥珀色のガラス瓶に入ったフリーズドライのマスターミックス ...

... するかどうかを識別することができる定性試験。同時に、この検査では、致死性の種（P. falciparum）の存在を認識することができます。また、この検査には、内部コントロール（ヒトβグロビン）の増幅も含まれています。 全血サンプルから抽出したDNAに含まれる、ヒトに感染する4種の原虫のうち3種（P. malariae、P. ovale、P. vivax）の存在を確認できる定性検査。致死性の種であるP. ...

... であり、分析上の変動を最小限に抑えることができます。 全血サンプルから抽出したDNAに適したテスト 検査に適している。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は、煩雑な包装や温度管理された輸送を必要としません。 煩雑な包装や温度管理された輸送を必要としません。 STAT-NAT® Leishmania spp.キットは、すべてのLeishmania種を検出することができます。本キットは、室温での輸送および保管が可能な凍結乾燥マスターミックスで構成されています。 ...

... 、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ヶ月間保存可能です。有効期限を過ぎたものは使用しないで下さい。 3.キットは発泡スチロール製の箱に入れ、アイスバッグまたはドライアイスで密封し、2～8℃以下で輸送することができます。 ...

... テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、Seegeneの自動化プラットフォームとの組み合わせにより、他の製品よりも迅速かつ信頼性の高い包括的な検査結果を得ることができます。 主な特徴と利点 効率的な患者ケア 患者を正確に特定することで、迅速かつ適切な治療を行うことができます。 マルチプレックス・リアルタイムPCR 呼吸器感染症の原因となる16種類のウイルス ...

... 検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene Viewerによるデータ解釈とLIS連動の自動化 全工程のバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームによる便利なワークフロー パワフルなパフォーマンス 高い感度と特異性を持つPCR ...

... マスターアッセイはSeegeneの包括的な呼吸器検査ソリューションです。 主要な呼吸器ウイルス（A型インフルエンザ、B型インフルエンザ、RSV、MPV、AdV、HRV、PIV、SARS-CoV-2）を正確かつ迅速に同定することで、きめ細かな患者ケアと効果的な感染管理が可能になります。 主な特徴と利点 呼吸器ウイルスのシンドロミック検査 Seegeneの高いマルチプレックス技術により、1回の検査でSARS-CoV-2を含む8種類の呼吸器ウイルスを検査できます。 大量スクリーニング バッチ94検体 ...

... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる ...

... バイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...

... /箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...

... グラフトキャピラリーを用いて、10分以内に試料のイオンバランスを分析することが可能です。 WynSep イオンバッファには以下のものがあります。 陽イオンの品質管理に適したW10分析キットと、陰イオンの品質管理に適したW11分析キットがあります。各キットには、300回分の分析用分離バッファ、陰イオンおよび/または陽イオンのコントロール溶液、COFRAC標準NF-T ...

... 電気泳動用の迅速で使いやすい検査キットです。病院製剤の有効成分の品質管理を可能にします。PharmAPIシリーズにはPharmAPI +とPharmAPI-キットがあり、それぞれ酸性と塩基性の有効成分の定量分析が可能です。PharmAPIはまた、薬剤師のニーズに応じて常に更新される進化するデータベースでもあります。PharmAPIは、偽造医薬品の検出を促進する分析の実施にも最適です。PharmAPIが提供するもの 酸性の有効成分の品質管理に適応。 塩基性活性原薬の品質管理用。 各キットには、キャピラリー、 ...

... SARS-CoV-2中和抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のSARS-CoV-2に対する中和抗体を定性的に検出するためのキットです。 SARS-CoV-2の中和抗体は、SARS-CoV-2の免疫原（または病原体）によって刺激され、体内の形質細胞によって免疫原（または病原体）と結合できる免疫グロブリン（抗体）が分泌されます。これらの免疫グロブリン（抗体）の一部は、病原体の表面レセプターに結合し、病原体の侵入を阻止することができる。これはSARS-CoV-2に対する中和抗体である。SARS-CoV ...

結果表示時間: 3 min

... ることができます。 - 検査は1回分ずつ小袋に入っているので、人数に合わせて使用でき、キットの無駄を省きます。 - また、検査結果の機密保持を保証するために、検査薬にタブが付いています。 1ステップの使用と迅速な結果 Toda Drugdiag Salivaシリーズの検査は、わずか1ステップで唾液スクリーニング検査を行うことができ、検査に直接表示される解釈手順により、3分後には結果を得て簡単に分析することができます。 お客様のニーズに合わせた製品 各企業のニーズに合わせた検査ができるよう、戸田ファーマ ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 93.9 %

... SARS-CoV-2の唾液中抗原スクリーニング検査 コヴディアグ・サリバは、唾液中のSARS-CoV-2コロナウイルスの抗原性を検出するための迅速検査法です。 この検査は、コロナウイルスウイルスとその亜種への感染をわずか20分で迅速かつ効果的に検出することができます。 Covdiag唾液検査は、ウイルスが大流行する中で、医療従事者がCovid-19（SARS-CoV-2）を直接診断できる検査法です。 検査の特徴 最初の1分間で陽性反応が出ます。 各検査には、すぐに使用可能な緩衝液バイアルが付属 サンプリング ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 94.4 %

... することができます。 戸田鼻用オートテストCOVID-19検査は、ウイルスパンデミックに伴うCOVID-19（SARS-CoV-2）の直接診断が可能です。 検査の特徴 検査の特徴:最初の1分から陽性反応が出ます。 各検査には、すぐに使用できる緩衝液バイアルが付属しています サンプリング鼻腔 ユニットテスト2個入りボックス カセット式テスト2回分 鼻腔サンプリング用綿棒2本 希釈液のバイアル2本 詳細な説明書1部 ユニットテスト5個入りボックス カセット式テスト5回分 鼻腔採取用綿棒5本 希釈液バイアル ...

... RT-PCR技術が最も一般的に使用されています。 新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）マルチプレックスリアルタイムPCRキットは、FDA / CEに関連する患者の鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、喀痰、およびBALFから抽出されたSARS_CoV-2ウイルスRNAの定性的検出を実現するために使用することを目的としています。 IVD抽出システムおよび上記の指定されたPCRプラットフォーム。

結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 100 %

... HIV(1+2)抗体用KHB診断キット（コロイド金）V2 特長と利点 優れた原料 当社のHIV 1+2迅速検査キットは、哺乳動物細胞で発現する優れたgp160抗原を主原料としています。大腸菌で発現させた抗原とは異なり、この抗原は水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低くなっています。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 「サンドイッチ検査原理 簡単な操作 少量のサンプルサイズ：40μL 15-25分以内に結果を読み取る 装置不要 全血、血清、血漿サンプル ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...

結果表示時間: 70 min

... IgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 IgM抗体診断キット KHBのSARS-CoV-2 IgM抗体（ELISA）診断キットは、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を定性的に測定するための捕捉免疫測定法を採用しています。 -製品の特徴 用途：本検査キットは、SARS-CoV-2に対するIgMまたはIgG抗体をin ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... の時の濃度です。 20%: 0.05 mg/dL。CLSI EP17-Aガイドラインに従う。 (3) 精度 グループ内再現性：CLSI EP5-A2 ガイドラインに従う。 同じ測定値を得るために全血 4 検体を 20 回検査する。(詳細はメーカーにお問い合わせください メーカーにお問い合わせください。） 保存条件周囲温度: 2~24 ℃; 相対湿度：< 85% 有効期限 標準的な保管条件下で1年間。ホイルパッケージの外側に記載されている有効期限でご確認ください ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本製品は、ヒト全血中のリポ蛋白(a)を正確に定量するために綿密に作られ、iProtinリーダーと共に使用されることを意図している。臨床場面では、Lp(a)の評価値は冠動脈疾患の発症において非常に感度の高い指標として浮上している。動脈硬化の包括的リスクを評価する場合、Lp(a)測定値はコレステロール、HDL、LDL、TGの評価値によって補完されるべきである。 さらに、リポ蛋白異常症、糖尿病、腎不全、心血管系疾患、脳血管系疾患、動脈硬化の初期にLp(a)を測定することが推奨される。Lp(a)値は遺伝的に決定され、食事や生活習慣の改善には影響されないことから、診断のためのスクリーニングが不可欠となる。スクリーニングによって高リスク者を特定することは、他の危険因子を速やかに除去または管理するための積極的な対策を講じるための重要な窓口となる。 製品性能 (1) ...

結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml

... 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出するもので、iPrtotinリーダーと組み合わせて使用する必要がある。臨床の場では、ApoB 評価は心血管疾患のリスクを判定する診断補助として重要である。ApoBは冠動脈性心疾患のリスクを評価する指標となる。最近の研究結果では、Apo A1と冠動脈性心疾患との間に負の相関があるのに対し、ApoBは正の相関を示している。冠動脈性心疾患の患者は通常、Apo A1のレベルが低く、ApoBのレベルが高い。 この方法によるスクリーニングと診断は、心血管疾患に関連する他の危険因子を除去または管理するためのタイムリーな介入を促し、高リスクの個人を同定する貴重な機会を提供する。 製品性能 (1) ...

... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...

... E2検出キット（CLIA） P検出キット（CLIA） T検出キット（CLIA） トータルhCGβ検出キット（CLIA） F-hCGβ検出キット（CLIA） PRL検出キット（CLIA） FSH検出キット（CLIA） LH検出キット（CLIA） AMH検出キット（CLIA） fE3検出キット（CLIA） SHGB検出キット（CLIA） ...

... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ ...

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、中東呼吸器症候群（MERS）コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者（死亡）から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %

... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス ...

結果表示時間: 3 min

... 場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %

... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在 ...