結果表示時間: 4 h
... する： 薬剤耐性メカニズムを分析し、薬剤耐性後の遺伝子変異情報に応じて治療計画を調整する。 特徴と利点 1.使いやすさ：独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。 4.包括的なカバレッジ：13遺伝子の関連ホットスポット変異をカバーし検出、 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなどの関連腫瘍の遺伝的リスク評価、治療選択、予後判定において重要である。BRCA1/2遺伝子は比較的長い塩基配列と多様な変異形態を有し、変異部位は両遺伝子の全長にわたって散在している。したがって、BRCA1/2遺伝子の検査は、コード領域と隣接する境界領域（理想的には±20bp以内）を同時にカバーしなければならない[1]。 BRCAと遺伝 BRCA1/2遺伝子の生殖細胞系列変異は生殖細胞に由来し、乳癌、卵巣癌およびその他の関連腫瘍の発症リスクを有意に増加させる ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... 提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の ...
SPACEGEN
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... があります：A型は最も一般的なウイルスで、最も深刻な流行に関連しています。 [テストキットの構成】。］ 個別包装された検査装置 - 各装置には、対応する領域にあらかじめ色付きのコンジュゲートと反応試薬が散布されたストリップが含まれています。 抽出チューブ - 試料作成用 抽出バッファー - 検体抽出用 ワークステーション - 抽出チューブ設置用 鼻腔スワブ - 検体採取用 パッケージ挿入物 - ...
Safecare
... さは必ずしも相対的な CRP 濃度を示すものではありません； 従って、スクリーニング反応を評定するべきではありません。 偽陰性はプロゾーン現象（抗原過剰）に起因することがあります。そのため グリシン緩衝液で1：10に希釈して再検査することをお勧めします。 バッファーで再検査することを推奨します。 ...
... 、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM の診断は、患者の病歴や血液学的、その他の臨床的証拠がない限り、検査結果が陽性であったとしても、それに基づいて行われるべきではない。 患者の病歴及び血液学的又はその他の臨床的証拠の裏付けがない限り。同様に 検査結果が陰性であっても、IM を完全に除外することはできない。 検査が推奨された時間より長くインキュベートされたり、微生物汚染 は偽陽性を引き起こす可能性がある。 ...
... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...
... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ペンシルバニア大学嗅覚検査（UPSIT）の製品版であるセンソニックスの嗅覚検査™は、40項目の1回限りの使用で済む嗅覚検査です。 におい識別テスト™ [UPSIT]は、私たちの包括的な40項目のテストです。最も信頼性が高く（テストリテストr=0.94）、正確な嗅覚テストです。嗅覚検査の世界標準です。 嗅覚障害（アノスミア、軽度、中等度、重度のマイクロソミー）の絶対的な指標だけでなく、年齢や性別に関連したパーセンタイルに基づいた相対的な指標を提供します。また、仮病を検出するための指標も提供されています ...
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために ...
ADALTIS
... である。 検査法の原理 MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、ウイルスRNAの逆転写と増幅産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）法を用いたニューコロナウイルスSARS-CoV-2 RNA検出のためのマルチプレックスリアルタイム1段階RT-PCRアッセイです。 プライマーとプローブのセットは、SARS-CoV-2に特異的な3つのターゲット（N遺伝子、S遺伝子、E遺伝子）とサーベルコウイルス科に共通な1つのターゲット（RdRp遺伝子 ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性測定を目的としており、病原体を直接検出するための補助的な役割を果たします。 ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性的測定（クエン酸塩、ヘパリン）。 1パッケージあたりの検査数: 96 ...
ADALTIS
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
... QuickProfile™マラリアpf-HRP-2抗原検査は、ヒト血液サンプル中のP. falciparum特異的ヒスチジンリッチプロテイン-2（Pf HRP-2）を迅速に検出するin vitro定性イムノクロマトアッセイです。この検査はマラリア（Pf）感染の診断補助を目的としています。 感度: pf=50 parasites/uL, pv=100 parasites/uL, pan=100 parasites/uL 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型アッセイキット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子は677の部位に多型があり、CC、CT、TTの遺伝子型がある。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染 ...
... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
... 本製品は、2019年新型コロナウイルスSARS-CoV-2ウイルスが疑われる患者の核酸スクリーニングに使用される。 適用機器 製品適合金属浴 保存条件と使用期限 キットの凍結乾燥粉末成分は-20℃以下で保存し、その他の成分は光を避けて室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
... 本製品は、ヒトの鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ウイルスおよび/またはインフルエンザA/Bウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 94.7 %
... 呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 製品概要 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳を特徴とします。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 説明 フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ性フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出・鑑別するための横方向のフロー免疫測定法である。この検査は、スクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫の感染診断の補助として使用されることを目的としています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査方法で確認する必要があります。 はじめに 製品名 ...
HWTAi
... HCVテストカセット1ステップHCVテスター医療診断HCV血漿テスト 検体 - 全血/ 血清/ 血漿 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 形態/適量形態-体外診断医学の急速なテスト カセット 読書時間 - 10-15 分以内 精度 - 約99.9 形式 - ストリップまたはカセット 認証 - ISO9001/ISO13485 棚の時間 - ...
HWTAi
結果表示時間: 0 min - 20 min
... 呼吸器抗原コンボ検査は、ヒト鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2/呼吸器シンシアウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスの多重呼吸器抗原を定性的に検出するためにのみ使用されます。 メリット 1.20分以内にインフルエンザA&B、RSv、SARS-CoV-2抗原の迅速検査が可能です。 2.患者さんの治療方針を迅速に決定します。 3.簡単な手順で、時間を節約でき、装置も不要です。 4.交差反応なし 5.高い感度と特異性 構成機器 1.検査装置 2.取扱説明書 ...
HWTAi
... スクリーンテスト コビド19+インフルエンザA/B Sars-Cov-2抗原＋Flu A/Bラピッドテスト REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出する迅速免疫クロマトグラフィーテストです。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。分離結果は、Sars-CoV ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... -Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV- ...
... 19唾液 Sars-Cov-2抗原経口液ラピッドテスト REF：982735728 ヒト口腔液中の新型コロナウイルスSars-CoV-2の検出を目的とした使い捨てセルフテストです。唾液を用いたCOVID-19抗原の迅速検査が可能です。体外自己診断用としてのみ使用可能です。COVID-19抗原迅速スワブ（口腔液）は、ヒト口腔液中のCOVID-19を引き起こす新規コロナウイルスSARS-CoV-2の検出を目的としたシングルユースのテストです。この検査は、COVID-19ウイルスに感染していると疑 ...
梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... eDX検査シリーズは、がんの早期診断を提供します。メチル化特異的PCR技術を用いたeDXは、様々なタイプの癌に対して正確で便利な早期発見ソリューションを提供します。 主な特徴 血液からのDNA抽出と精製 メチル化DNAの変換 増幅とがん特異的メチル化の検出 高い特異性 がん特異的 各がんに対するメチル化 利便性 簡単な採血で正確な結果が得られます。 モニタリング 高い精度と利便性で、一般検査やがんモニタリングなど幅広い用途に対応 ワークフロー 検体採取 ctDNA抽出 ...
Gencurix
... Monkeypox Virus ( Real-time PCR ) 検出キットは、皮膚病変部から直接採取した皮膚、体液、痂皮から抽出した Monkeypox Virus (MPV) DNA の定性検出を目的として設計されています。リアルタイムPCR技術に基づき、プライマーとプローブはMPVの特定の配列を標的とし、他の病原体の核酸とは反応しない。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST segment elevation AMIの最も価値ある指標である。 2.梗塞サイズを評価し、心筋梗塞の発生を監視する 想定される使用方法 ICU、呼吸器科、救急部、循環器科、検査室、救急車 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... DIV1（Decapod iridescent virus 1 ）に感染したエビは池の底に集まり、明らかな症状を示さない。エビ養殖業者がこの病気に気づいたときには、すでにエビは大量に死んでいる。 ...
BiOptic. Inc.
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）は細胞内寄生虫で、主にエビの肝膵臓組織に感染するため、エビの栄養吸収を阻害し、エビの生産量を低下させる。 ...
BiOptic. Inc.
... WSSV（白点症候群ウイルス）は致死率が高く、エビに感染する。WSSVはエビ養殖場で早期に発見され、ウイルスの蔓延を抑える必要がある。 ...
BiOptic. Inc.
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲン ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kitは、R-Biopharmのバリデーション済み3Dカラーフラットベッドスキャナーの品質管理を目的としたキットです。 ...
R-Biopharm AG
... Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢関連疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献的によく知られている。そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることがわかってきた。 REDOX ...
H&D srl
... するための比色法です。唾液に含まれる抗酸化物質の働きにより、チオシアン酸イオンと錯形成した第二鉄イオンを含む赤い溶液が変色することを利用します。抗酸化物質には第二鉄イオンを第一鉄に還元する力があり、溶液の色を変化させます。抗酸化物質の濃度が高ければ高いほど、検査対象の溶液は透明になる。 ...
H&D srl
... 一方、過剰な抗酸化力は、う蝕の発生の危険因子として認識されています。 SAT試験は、外来、研究、薬局などで、専用システム（FRAS5、Mini SAT）または光度計を備えた分析室で使用できる光度試験である。10μlの唾液を対象に、わずか1分間で検査を行います。
H&D srl
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ ...
DeNovix
結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml
... リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 ▶️ 臨床応用 早期診断、初期感染スクリーニング、感染モニタリング、流行調査。猫の呼吸器感染症の病原体の種類と量を迅速に判定することができ、早期診断と治療に役立ちます。さらに、特定の病原体が不明な初期感染における病原体の有無のスクリーニング、定期的な検査による感染病原体の変化のモニタリング、治療効果やワクチン免疫 ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.06 ml
... 設計 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 簡単な操作 シンプルなワークフロー ▶️ アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml
... 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 簡単な操作 シンプルなワークフロー ▶️ アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 3 h
... サンプル用16時間。セルロース・コーティング磁気ビーズ技術に基づき、DNAは迅速かつ経済的に抽出される。 組織および法医学サンプル用（40mgまで） 内容物：充填済みカートリッジ、耐熱キャップ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、ピペットチップ＆ホルダーセット、スラオイル、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 FFPEサンプルからDNAを精製するためのフルパッケージです。パラフィンの中和から最終的なDNA抽出まで行います。 SULAオイル（脱パラフィン液）：キシレン不使用 耐熱キャップ ...
RBC Bioscience
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... 反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線 ...
MP Biomedicals
... トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 10 min
特異度: 98 %
感度: 76 %
... ステージ I ～ II、III および IV の SCLC の診断における ProGRP のカットオフ値は、それぞれ 56、71、および 99 ng/L でした。 アドバンテージ - · 正確 履歴書。 再現性と実験室内での不正確さは 10 パーセント以下です。CV。 ロット間の不正確さは 15% 以下です。 · 速い プロガストリン放出ペプチド（pro-GRP）POCTキットは、血清または血漿中のpro-GRPレベルを検出します · ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
... イムノアッセイ VEGF POCT キットは、継続的にモニタリングすることで腫瘍の成長速度を調べます。ベジフ血液検査。 医療提供者は、腫瘍が VEGF に作用する治療に反応しているかどうかを確認するためにこの検査を注文することもできます。 利点 この蛍光免疫測定法 VEGF POCT キットは、マイクロ流体蛍光免疫発光法を採用しており、操作手順とテスト時間の点で ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min - 12 min
... PolyStacker™ Plus Detection Kits は、術中凍結免疫組織化学検出技術用に特別に設計されたキットです。このキットは、マウスおよびウサギの抗体の発色色素の検出に使用することができます。当社の米国研究開発チームが独自に開発した「MicroStacker™」をコア技術として、ペルオキシダーゼ自律重合（「Poly-HRP」）手順を追加しています。新世代のポリメラーゼカップリング化学「PolyStacker™」を開発し、ポリマーの感度・特異性をさらに高めることで、術中における迅速 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する：HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...
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